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 s-nous-des-relaxations-dans-les-polymeres-et-les-liquides-formant-du-verre
 n-jean-pierre-crine-retraite-dhydro-quebec
LOCATION:Université de Montréal - Pavillon J.-Armand-Bombardier\, 5155\, 
 chemin de la rampe \, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 2B2
SUMMARY:Que connaissons nous des relaxations dans les polymères et les liq
 uides formant du verre ? - Jean-Pierre Crine (retraité d'Hydro Québec)
DESCRIPTION:Que connaissons nous des relaxations dans les polymères et les
  liquides formant du verre ?Jean-Pierre Crineretraité d'Hydro Québec
\n
  
\nRésumé: Bien que les relaxations moléculaires dans les polymères 
 et les liquides formant du verre soient connues depuis très longtemps et 
 qu’il existe de nombreuses théories tentant de les décrire\, plusieurs
  phénomènes sont encore sujets à discussion. Nous ferons un rapide surv
 ol des principales théories (VTF\, Eyring\, Adam-Gibbs\, DDF\, Dyre\, Nov
 ikov\, etc…) en montrant leurs forces et faiblesses. Malgré toutes ces 
 théories et l’amas de publications sur le sujet\, plusieurs chercheurs 
 parlent toujours de ``mystères`` (comportement non-Arrhenius\, origine et
  diversité des énergies d’activation\, températures de transition ent
 re les diverses relaxations\, ampleur et volume des effets coopératifs\, 
 loi de compensation\, notion de fragilité\, etc…). Curieusement\, les e
 ffets entropiques sont souvent négligés alors qu’ils jouent un rôle c
 onsidérable comme on peut s’y attendre avec des matériaux plus ou moin
 s désordonnés. Notre modèle\, basé en partie sur celui de Yelon\, Mova
 ghar et Crandall\, montre que l’activation d’entropie (associée aux p
 honons qui permettent de surmonter les barrières énergétiques) est non 
 seulement un facteur fondamental\, mais qu’en plus\, sa relation directe
  avec l’énergie d’activation permet de comprendre la loi de compensat
 ion. Cette loi\, aussi connue comme la ``Meyer Neldel Rule``\, a de nombre
 uses applications dans une grande variété de matériaux et de phénomèn
 es. Finalement\, nous montrerons qu’on peut relier la longueur de coopé
 rativité (i.e. la longueur du segment moléculaire en train de relaxer) e
 t le volume d’activation en donnant à ce volume la forme d’un sphéro
 ïde se déplaçant le long de la chaine principale. Les implications et i
 nfluences sur d’autres phénomènes connexes seront aussi brièvement ab
 ordées.
\n 
\nBio: Jean-Pierre Crine (SM85-F94) graduated with B.Sc. and
  M.Sc. a. (Energy) degreecs from the University of Quebec in Montreal and 
 obtained the Ph.D. (engineering) physics degree from Ecole Polytechnique k
 (Montreal) in 1978 For the following twenty years be was with the Research
  Institute (IREQ) of Hydro Qubec as a research scientist and then as manag
 er of the Cables and insulation Department Durina these years he was\, act
 ive in the study of electrical and aging properties of insulating materria
 ls (especially solids and liquids) used in high voltage equipment includin
 g transformers ables\, capacitors\, etc. He has managed several contracts 
 for outside clients\, such as Dow Corning\, Union Carbide\, Imperial Oil E
 PRI Canadian Electrical Association Schneider\, etc. He has been active in
  several international committees of the 1EC. He is now a consultant for t
 he electrical industry and material suppliers His recent clients include E
 PR1. Union Carbide Nexans Cables Fujikura Fujikura Cables (Japan). Hydro Q
 uebec\, BC Hydro Ultra Power Technology etc He is also an Associate Profes
 sor at the Ecole polytechnique and the Ecole de Technologie Superieure whe
 re he gives courses on: R&D management and technology project management H
 e was awarded the Whitehead Memorial Lecture by tilc IEEE Dielectrics and 
 Electrical insulation Society in 2004.
\n 
\nCette conférence est prése
 ntée par le RQMP Versant Nord du Département de physique de l'Univer
 sité de Montréal et de Génie physique de la Polytechnique.
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