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LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Claire-McNicoll\, 2900\, chemi
 n de la Tour\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J6
SUMMARY:Régulation homéostatique des lymphocytes T CD4 mémoires
DESCRIPTION:Conférence du Dr Souheil-Antoine Younes\, Project coordinator 
 and manager\, Laboratory of Molecular and Cellular Immunology\, Centre de 
 recherche du CHUM- Hôtel-Dieu. Cette conférence sera prononcée en fran
 çaisRésumé Les lymphocytes T CD4 se divisent en deux catégories : lym
 phocytes naïfs qui n'ont pas participé à une réponse immunitaire et ly
 mphocytes mémoires développés suite à une réponse antigénique. Ces c
 ellules peuvent être distinguées les unes des autres principalement par 
 des marqueurs de surface protéiques.  En se basant sur des modèles de s
 ouris\, nos études suggèrent que toutes les cellules mémoires ne sont p
 as des cellules mémoires authentiques. Les cellules mémoires authentique
 s\, celles développées suite à une infection virale\, se divisent lente
 ment\, tandis que la majeure partie des cellules considérées comme mémo
 ires se divisent rapidement. Des souris qui n'ont jamais été exposées 
 à des antigènes possèdent un nombre égal de cellules de type mémoire 
 comparativement aux souris de laboratoire\, ce qui suggère que ces cellul
 es surgissent par un processus indépendant de l’antigène.    L'analys
 e des séquences du récepteur T (TCR) démontre que la variabilité antig
 énique de ces cellules considérées mémoires est élevée et que ces ce
 llules ne dérivent pas de petits clones de précurseurs. Le rôle biologi
 que de ces cellules\, ainsi que le mécanisme de leur prolifération\, son
 t inconnus.Conférence présentée par le Département de microbiologie et
  immunologie de l'Université de Montréal. Crédit photo : site Web du D
 épartement de microbiologie et immunologie
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