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URL:https://murmitoyen.com/events/vanille/udem/detail/736238-seminaire-de-l
 etudiant-peter-kubiniok-groupe-chaurand-
LOCATION:Pavillon Roger-Gaudry \, 2900\, boul. Édouard-Montpetit\, Local M
 -415\, Montréal\, QC\, Canada
SUMMARY:Séminaire de l'étudiant Peter Kubiniok ( Groupe Chaurand )
DESCRIPTION:Titre : Identification des mécanismes d’action des analogues
  de sphingolipides par protéomique quantitative
\nEndroit : Pavillon Roge
 r-Gaudry\, salle G-415 à 12h30.
\nCette conférence sera prononcée par 
 Monsieur Peter Kubiniok\, étudiant au doctorat\, du laboratoire de Pierr
 e Chaurand\, professeur au Département de chimie de l'Université de Mont
 réal.
\nRésumé:Les mutations oncogèniques qui confèrent des avantages
  prolifératifs aux cellules cancéreuses affectent leur métabolisme et o
 nt un impact non seulement sur la biosynthèse des protéines\, des acides
  nucléiques et des lipides\, mais aussi sur l'import des nutriments. Dans
  de nombreux cancers les niveaux d'expression des transporteurs d’acide 
 aminé et du glucose sont corrélés négativement avec le pronostic\, et 
 la réduction de l'apport de nutriment pourrait s’avérer être une thé
 rapie efficace contre le cancer. De plus\, les cellules normales sont capa
 bles de quiescence métabolique adaptatif lors d’une restriction caloriq
 ue alors que les cellules cancéreuses sont plus vulnérables à ces chang
 ements. Des études précédentes ont montré que les céramides et plusie
 urs sphingolipides synthétiques ont des activités anti-néoplasiques\, e
 t font partie d’une voie de signalisation qui déclenche la quiescence a
 daptative en limitant la disponibilité des nutriments. Cependant\, le mé
 canisme exact par lequel les sphingolipides exercent leurs actions et la n
 ature des protéines cibles restent jusqu’à maintenant inconnus.
\nEn c
 onséquence\, ce projet est axé sur deux objectifs principaux. Dans un pr
 emier temps\, nous avons utilisé la phosphoprotéomique quantitative pour
  déterminer les changements de signalisation cellulaire chez les cellules
  leucémiques lors de l'incubation avec le C2-céramide\, un analogue de s
 phingolipide SHBC893 et ​​l'inhibiteur de PP2A\, LB100. Ces analyses o
 nt permis d’identifier différentes voies de signalisation et des transp
 orteurs de nutriments dont l’abondance est régulée par ces composés. 
 Deuxièmement\, nous avons utilisé deux approches de chimioprotéomique d
 ifférente\, à savoir un dosage par liaison compétitive et un essai de d
 écalage de sensibilité thermique\, afin d’identifier les protéines se
  liant à l'analogue de sphingolipide SHBC893. Ces approches chimioprotéo
 miques ont fourni une liste de cibles communes incluant plusieurs protéin
 es impliquées dans l'importation d'acides aminés et de nutriments.
\nInf
 ormation supplémentaireAnnonce PDF du séminaire
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