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URL:https://murmitoyen.com/events/vanille/udem/detail/717831-seminaire-de-l
 etudiant-nicolas-diercxsens-groupe-charette
LOCATION:Université de Montréal - Pavillon J.-Armand-Bombardier\, 5155\, 
 chemin de la rampe \, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 2B2
SUMMARY:Séminaire de l'étudiant Nicolas Diercxsens (Groupe Charette)
DESCRIPTION:Titre : Trifluorométhylation de molécules organiques : vers 
 la synthèse de cyclopropanes trifluorométhylés
\nEndroit : Pavillon J.-
 Armand Bombardier\, salle 1035 à 11 h 00.
\nCette conférence sera pron
 oncée par Monsieur Nicolas Diercxsens\, étudiant au doctorat\, du labor
 atoire d'André Charette\, professeur au Département de chimie de l'Unive
 rsité de Montréal.
\nRésumé: La communauté scientifique a manifesté 
 un intérêt grandissant pour la chimie du fluor cette dernière décennie
 \, et ceci est dû aux propriétés exceptionnelles que présente cet atom
 e. En effet\, le fluor est non seulement l’élément le plus électroné
 gatif du tableau périodique\, mais également le second plus petit atome 
 connu - après l’hydrogène. Ces deux propriétés combinées expliquent
  pourquoi cet élément est très utilisé en chimie médicinale car\, il 
 modifie les propriétés physico-chimiques (la stabilité métabolique\, l
 a lipophilicité et la biodisponnibilité) des molécules dont il fait par
 tie \; tout en influençant peu la taille et les paramètres stériques d
 e celles-ci. L’introduction du groupement trifluorométhyle (-CF3) dans 
 une molécule est donc devenue une stratégie largement utilisée en chimi
 e médicinale dans le développement de nouveaux candidats cliniques. D’
 autre part\, les cyclopropanes sont eux aussi couramment utilisés en chim
 ie médicinale car ils sont les plus petits motifs structuraux conférant 
 une rigidité conformationnelle aux molécules qui les contiennent\, alté
 rant ainsi aussi les propriétés physico-chimiques de ces dernières. L
 ’union des deux fragments susmentionnés mène dès lors à des structur
 es moléculaires extrêmement utiles en chimie médicinale : les cyclopro
 panes trifluorométhylés. Ce séminaire étudiant visera à décrire comm
 ent on en est venus à développer une nouvelle voie de synthèse pour ces
  composés (voir mécanisme ci-dessous)\, tout en justifiant l’utilisati
 on de la chimie en débit continu (flow) pour leur synthèse. En effet\, u
 n de leurs précurseurs – le trifluorométhyle diazométhane – est une
  molécule toxique\, volatile et potentiellement explosive.
\nInformation 
 supplémentaireAnnonce PDF du séminaire
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