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LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Roger-Gaudry\, 2900\, chemin d
 e la Tour\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J6
SUMMARY:Séminaire de l'étudiant Félix Lussier (Groupe Masson)
DESCRIPTION:Titre : Nanobiocapteurs SERS pour l'analyse localisée de sécr
 étions cellulaires. Endroit : Pavillon Roger-Gaudry\, salle G-615\, excep
 tionnellement à 10 h 30.
\nCette conférence sera prononcée par Monsieur
  Félix Lussier\, étudiant au doctorat\, du laboratoire de Jean-Françoi
 s Masson\, professeur au Département de chimie de l'Université de Montr
 éal.
\nRésumé : Les mécanismes de signalisations moléculaires entre d
 es groupes de cellules surviennent grâce à la sécrétion de petites mol
 écules. La caractérisation de ces messagers ainsi que l’évaluation de
  leurs concentrations respectives renferment des informations importantes\
 , ayant des applications prometteuses en sciences biologiques et médicale
 s. Les méthodes analytiques contemporaines\, telle l’électrochimie\, p
 ermettent difficilement le suivi rapide et hétérogène de la concentrati
 on de molécules cible lors de la sécrétion cellulaire. De manière alte
 rnative\, les nanomatériaux plasmoniques permettent l’utilisation des s
 pectroscopies amplifiées telle la spectroscopie Raman exaltée par les su
 rfaces (SERS) qui permet à la fois l’identification et la détection de
  molécule unique. Afin de combler les lacunes contemporaines\, des nanopi
 pettes plasmoniques ont été développées à partir de capillaires de ve
 rre nanométriques sur lesquelles diverses nanoparticules d’or de formes
  et de tailles variées ont été immobilisées. Pour permettre l’analys
 e du signal hétérogène et complexe produit par la sonde\, une librairie
  de spectres SERS de différents métabolites (ex : ATP\, pyruvate et gluc
 ose) a été générée. Conjointement à cette librairie\, un nouvel outi
 l basé sur la chimiométrie a été développé afin d’effectuer la sé
 paration et le dénombrement des métabolites. À l’aide de ces nouveaux
  outils\, les nanopipettes plasmoniques permettent une analyse locale et s
 ensible des sécrétions cellulaires à proximité d’un groupe de cellul
 es par SERS dynamique (D-SERS).
\nInformation supplémentaireAnnonce PDF d
 u séminaire
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