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LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Roger-Gaudry\, 2900\, chemin d
 e la Tour\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J6
SUMMARY:Séminaire de l'étudiant Julien Poupart (Groupe Lubell)
DESCRIPTION:Titre : Modification de peptides bioactifs: approche de bioconj
 ugaison et de synthèse peptidomimétique.Endroit : Pavillon Roger-Gaudry\
 , salle Y-115\, exceptionnellement à 11 h.
\nCette conférence sera prono
 ncée par Monsieur Julien Poupart\, étudiant au doctorat\, du laboratoir
 e de William Lubell\, professeur au Département de chimie de l'Universit
 é de Montréal.
\nRésumé : La conjugaison de biomolécules à des group
 ements de type polyéthylène glycol\, ou à des lipides\, est une techniq
 ue qui permet d’améliorer leurs propriétés pharmacocinétiques (solub
 ilité\, perméabilité aux membranes\, durée de demi-vie\, etc.). Il exi
 ste toutefois peu d’exemple de petits peptides conjugués à des polymè
 res et lipides de faible poids moléculaire. Nous avons étudié l’effet
  de diverses alkylations N-terminales sur l’activité et la stabilité m
 étabolique d’un peptide modulateur de récepteur Prostaglandine F2α. L
 ’activité fut évaluée dans un essai de contractilité ex-vivo.
\nUne 
 autre approche permettant d’utiliser les peptides comme agents thérapeu
 tiques\, la chimie peptidomimétique consiste en la synthèse de petites m
 olécules organiques imitant certaines propriétés des peptides naturels 
 (conformation\, liaison à des cibles biologiques) tout en présentant un 
 profil pharmacocinétique plus favorable. En ce sens\, nous avons dévelop
 pé une route synthétique permettant d’accéder à des résidus N-amioi
 ndazol-2-one portant différents groupements aromatiques en position 5. Ce
 s résidus peuvent servir d’analogues rigidifiés d’acides aminés aro
 matiques naturels et non-naturels.
\nInformation supplémentaireAnnonce PD
 F du séminaire
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