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LOCATION:Palais des congrès de Montreal\, 1001\, place Jean-Paul-Riopelle\
 , Montréal\, QC\, Canada\, H2Z 1H2
SUMMARY:Colloque 207 : Chimie verte et catalyse
DESCRIPTION:La chimie verte appliquée aux réactions d'amination intramol
 éculaire : nouveaux réactifs et solvants biodégradables.Conférenciers 
 : Laura Mamani Laparra\, Hélène LebelRésuméDans cette présentation\, 
 il sera question de la formation catalytique de liaisons C-N\, via la fonc
 tionnalisation intramoléculaire de liaisons C-H à l’aide de nitrènes 
 métalliques.  Il y a quelques années\, nous avons développé les N-tos
 yloxycarbamates comme précurseurs de nitrènes dérivés des dimères de 
 rhodium\, lesquels conduisent à des réactions d’insertion dans des lia
 isons C-H de façon intra- et intermoléculaire avec de très bons rendeme
 nts.  Bien que cette approche synthétique permette de sauver plusieurs 
 étapes de transformation de groupements fonctionnels et qu’elle soit ca
 talytique\, plusieurs aspects méritaient étude\, afin d’en arriver à 
 un processus qui soit plus respectueux de l’environnement.  En effet\, 
 les solvants généralement utilisés dans ce type de réaction sont les s
 olvants chlorés ou dérivés de benzène.  De plus\, à l’instar des a
 utres méthodologies d’amination\, des sous produits dérivés de benzè
 ne sont obtenus.  Nous avons étudié différents paramètres afin d’en
  arriver à appliquer plusieurs des principes de la chimie verte à cette 
 réaction.  Ainsi\, nous avons étudié différents solvants biodégradab
 les dans cette réaction.  Nous avons également mis au point de nouveaux
  réactifs\, qui génère un sous produit biodégradable\, le méthane sul
 fonate. Dans cette présentation\, nous présenterons les résultats obten
 us pour la réaction intramoléculaire qui permet de synthétiser différe
 ntes oxazolidinones substituées.  Les aspects de sélectivités seront d
 iscutés.
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