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LOCATION:Palais des congrès de Montreal\, 1001\, place Jean-Paul-Riopelle\
 , Montréal\, QC\, Canada\, H2Z 1H2
SUMMARY:Colloque 207 : Chimie verte et catalyse
DESCRIPTION:Les complexes hydroxyamidinates de cobalt(II) – de potentiels
  catalyseurs pour la production de dihydrogène?Conférenciers : Mihaela C
 ibian\, Daniel Chartrand\, Garry HananRésuméPour les complexes hydroxyfo
 rmamidinates de cobalt(II)\, les propriétés électroniques de l’intera
 ction métal-ligand et l’encombrement stérique généré par les substi
 tuants du ligand sont combinées de façon à conférer une géométrie pl
 an-carré autour du centre métallique. Ce type de géométrie est plutôt
  rare pour un métal Co(II) d7 de coordination 4\, dans un environnement d
 e ligands bidentates.[1] Leur ressemblance aux analogues Co-bisdiméthylgl
 yoxime\, connus pour leur capacité de catalyser la production de H2\, a c
 onduit à l’étude de ces complexes pour en évaluer leur potentiel.Des 
 systèmes photo-catalytiques basés sur des photo-sensibilisateurs (PS) de
  Re – [Re(bpy)Br(CO)3] (PS1)\, [Re(bpy)(py)(CO)3](PF6) (PS2) et [Re(2\,2
 ’-bpy)(4\,4’-bpy)(CO)3](PF6) (PS3) – avec des complexes hydroxyforma
 midinates de Co(II) comme catalyseurs pour la réaction d’évolution de 
 H2 ont été investigués.[2] Les résultats préliminaires\, (utilisant t
 riéthanolamine comme donneur sacrificiel\, dans DMF)\, montrent que le sy
 stème le plus performant est le PS3 couplé avec le catalyseur bis(N-hydr
 oxy-N\,N’-bis(2\,6-diméthylphényl)formamidinate) de Co(II). Pour ce sy
 stème\, la production totale en fonction du nombre de moles du catalyseur
  a été augmentée d’un facteur de 30 en diminuant la concentration (de
  0.5 à 0.01 mM\, à la même stœchiométrie PS : catalyseur).[1] Cibian
 \, M.\; Derossi\, S.\; Hanan\, G. S. Dalton Trans. 2011\, 40\, 1038[2] Pro
 bst\, B.\; Kolano\, C.\, Hamm\, P.\; Alberto\, R.\; Inorg. Chem.\, 2009\, 
 48\, 1836
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