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 -arrestin-coupled-receptors-a-tale-of-two-transducers
LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Jean-Coutu\, 2940\, chemin de 
 la Polytechnique\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J7
SUMMARY:GPCRs and ACRs (Arrestin-coupled receptors): A Tale of Two Transduc
 ers
DESCRIPTION:CONFÉRENCE DE PRESTIGE 2017 PRÉSENTÉE PAR L’IRIC
\n 
\nCo
 nférence prononcée par Robert J. Lefkowitz\, M.D.\, Lauréat du prix Nob
 el de Chimie 2012\, Chercheur\, Howard Hughes Medical Institute\, Professe
 ur de médecine James B. Duke et Professeur de chimie et de biochimie\, Du
 ke University Medical Center\, Durham\, NC\, USA
\n 
\n Le Dr Robert J. 
 Lefkowitz\, MD\, est Professeur de médecine James B. Duke et professeur 
 de chimie et de biochimie au Duke University Medical Center. Il est cherch
 eur du Howard Hughes Medical Institute depuis 1976. Dr Lefkowitz a reçu d
 e nombreux prix et distinctions\, dont la National Medal of Science\, le S
 haw Prize\, le Albany Prize\, et l'édition 2012 du prix Nobel de chimie a
 vec Brian Kobilka\, MD.\, pour leurs travaux sur les récepteurs couplés 
 aux protéines G (RCPG).
\n 
\nLes récepteurs à sept domaines transmemb
 ranaires (7TMR)\, également connus sous le nom de récepteurs couplés au
 x protéines G (RCPG)\, représentent de loin la plus grande\, la plus pol
 yvalente et la plus omniprésente des nombreuses familles de récepteurs d
 e la membrane plasmique. Ils régulent pratiquement tous les processus phy
 siologiques connus chez l'homme. Il y a aussi peu que 40 à 50 ans\, l'exi
 stence même de récepteurs cellulaires pour les médicaments et les hormo
 nes était très controversée et il n'y avait pratiquement aucun moyen di
 rect d'étudier ces molécules putatives. Aujourd'hui\, environ 1000 réce
 pteurs de la famille des RCPG sont connus et les structures cristallines o
 nt récemment été résolues pour plus de deux douzaines des membres de l
 a famille et même pour un complexe récepteur-protéine G. lors de cette 
 conférence\, Dr Lefkowitz passera brièvement en revue la façon dont le 
 domaine a évolué au cours des 50 dernières années\, en faisant le lien
  entre une partie de cet historique et ses propres recherches au cours de 
 cette période. Il discutera aussi des développements récents dans le do
 maine\, qui changent de façon fondamentale nos concepts sur la manière d
 ont les récepteurs fonctionnent et sont régulés. Il s'agit notamment de
  la dualité de la signalisation à travers les protéines G et les β-arr
 estines\; du développement de «ligands biaisés»\; et de la possibilit
 é de tirer parti de cette nouvelle information mécanistique et molécula
 ire pour développer de nouvelles classes d'agents thérapeutiques. Enfin\
 , il parlera des études biophysiques et structurelles récentes sur les i
 nteractions récepteur-β-arrestine.
\n 
\n  Conférence prononcée en a
 nglais
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