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URL:https://murmitoyen.com/events/vanille/udem/detail/716409-seminaire-de-l
 etudiante-solene-fortun-groupe-schmitzer
LOCATION:Université de Montréal - Pavillon J.-Armand-Bombardier\, 5155\, 
 chemin de la rampe \, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 2B2
SUMMARY:Séminaire de l'étudiante Solène Fortun (Groupe Schmitzer)
DESCRIPTION:Titre : Ligands de type biguanide pour des applications en cata
 lyse organométallique dans l’eau
\nEndroit : Pavillon J.-Armand Bombard
 ier\, salle 1035 à 11 h 00.
\nCette conférence sera prononcée par Mad
 ame Solène Fortun\, étudiante au doctorat\, du laboratoire d'Andreea Sc
 hmitzer\, professeure au Département de chimie de l'Université de Montr
 éal.
\nRésumé:
\nDans l’esprit de développer des stratégies de synt
 hèse plus respectueuses de l’environnement\, nous nous intéressons à 
 la catalyse organométallique dans l’eau\, et en particulier aux réacti
 ons de couplage croisé catalysées par des métaux de transition. Notre b
 ut est de développer de nouveaux ligands solubles dans l’eau permettant
  d’y maintenir le catalyseur métallique et ainsi le recycler.
\nNous no
 us intéressons aux ligands de types biguanides et pour commencer\, nous a
 vons choisi le motif le plus simple\, la metformine\, et réalisé un crib
 lage des réactions de couplages catalysées au palladium (Suzuki-Miyaura\
 , Sonogashira\, Buchwald-Hartwig\, Heck). Concernant la réaction de Sonog
 ashira\, les conditions réactionnelles ont été optimisées et n’ont p
 as permis d’obtenir un système recyclable. Nous démontrons l’applica
 tion de la réaction de Suzuki-Miyaura\, dans des conditions réactionnell
 es sur une large gamme de substrats fonctionnalisés. Le catalyseur a ét
 é recyclé jusqu’à 3 cycles sans baisse significative de rendement.
\n
 Lors de l’étude du recyclage de la réaction de Suzuki-Miyaura\, nous a
 vons mis en évidence la dégradation du catalyseur. Dans le but de garder
  l’espèce catalytique active plus longtemps\, nous avons ensuite étudi
 é un ligand formant des micelles. Nous avons tout d’abord étudié la d
 odécylbiguanide\, composée d’une tête polaire hydrophile\, la biguani
 de\, et d’une chaine alkyle de 12 carbones. Ce ligand a été complètem
 ent caractérisé puis testé dans le couplage de Suzuki-Miyaura. Les rés
 ultats obtenus sont identiques à ceux obtenus avec la metformine car la d
 odécylbiguanide se déprotonne en milieu basique et les micelles se désa
 grègent. Nous sommes donc en cours de synthèse d’un nouveau ligand com
 portant une tête polaire hydrophile supplémentaire\, la β-cyclodextrine
 . Nous discuterons ainsi les développements futurs de ces systèmes catal
 ytiques dans l’eau.
\nInformation supplémentaireAnnonce PDF du séminai
 re
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