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URL:https://murmitoyen.com/events/vanille/udem/detail/554567
LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Roger-Gaudry\, 2900\, chemin d
 e la Tour\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J6
SUMMARY:Séminaire de l'étudiante Cynthia Crifar (Groupe Lubell)
DESCRIPTION:Titre : Synthèse d’hétérocycles azotés par réaction d’
 addition en cascade catalysée au cuivre.Endroit : Pavillon Roger-Gaudry\,
  salle G-1015 à 11 h (exceptionnellement un mercredi).Cette conférence s
 era prononcée par Madame Cynthia Crifar\, étudiante au doctorat\, du la
 boratoire de William Lubell\, professeur au Département de chimie de l'Un
 iversité de Montréal.Résumé : Depuis de nombreuses années\, le groupe
  Lubell développe une réaction d’addition en cascade catalysée au cui
 vre. Appliquée à l’aminobenzoate\, cette réaction donne alors accès 
 à un précurseur de synthèse d’hétérocycles azotés. Récemment\, no
 us avons publié une méthode de synthèse de quinolines hautement fonctio
 nnalisées par modification de la réaction de Friedlander. Forts de cette
  expérience\, nous avons poursuivi notre exploration de la chimie convent
 ionnelle par la synthèse et fonctionnalisation d’indoles en position 3.
  Ce séminaire traitera donc de la synthèse de quinolines et d’indoles 
 via modifications de réactions chimiques dites classiques (Friedlander\, 
 Heuman\, Strecker)\, à partir d’une réaction d’addition en cascade s
 ur le 2-aminobenzoate.Information supplémentaireAnnonce PDF du séminaire
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