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LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Roger-Gaudry\, 2900\, chemin d
 e la Tour\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J6
SUMMARY:Conférence de la Professeure Sylvie Condon (ICMPE)
DESCRIPTION:Titre : Triarylbismuths : préparations et nouveaux développem
 ents dans les réactions de couplage C-C métallo-catalysées.Cette confé
 rence sera prononcée par la Professeure Sylvie Condon\, de l'institut de
  Chimie des Matériaux Paris-Est au sein de l'Université Paris Est-Créte
 il en France.Résumé (en français) :Barton et ses collaborateurs ont mis
  en évidence les propriétés d’arylation des triarylbismuths en tant q
 ue réactifs pour la création de liaison C-C et C-O/C-N respectivement en
  présence d’une catalyse au palladium ou au cuivre. Cependant\, ces ré
 actifs ne sont pas devenus aussi populaires que d’autres espèces organo
 métalliques (organostanneux\, acide boronique\, organozincique ou organom
 agnésien) dans les réactions de couplage C-C pallado-catalysées.Avec le
 s efforts pour construire une chimie plus respectueuse de l’environnemen
 t\, ces réactifs connaissent un regain d’intérêt car d’une part les
  triarylbismuths et le bismuth sont considérés comme faiblement toxiques
  et d’autre part les trois groupements ‘aryl’ sont transférables da
 ns des conditions catalytiques en complexe du palladium comme l’a démon
 tré M.L.N Rao et ses associés.Cette présentation sera divisée en deux 
 parties principales:1. Il sera présenté une nouvelle méthode générale
  pour préparer des triarylbismuths diversement fonctionnalisés dans des 
 conditions de mise en œuvre simples et douces.2. Les triarylbismuths comm
 e outils complémentaires en synthèse organiquea. la grande souplesse d
 ’emploi de ces réactifs sera examinée en prenant l’exemple d’une r
 éaction que nous avons étudiée au laboratoire (couplage avec les 1\,4-d
 ihalogénopyridazines)b. pour finir\, de nouvelles conditions de catalyse 
 seront présentées afin d’apporter une solution à la limitation dans l
 a formation de sous-produits observés dans les conditions de couplage cla
 ssiques.Abstract (in English) :The pioneer works of D.H.R. Barton and co. 
 have revealed the ability of triarylbismuths as potential arylating reagen
 ts for C-C and C-O/C-N bond formation respectively under palladium and cop
 per catalysis. However these reagents have not been as popular as other or
 ganometallic reagents (stanane\, boronic acid\, organo-zinc or-magnesium) 
 in the C-C bond forming reaction under palladium catalysis. One possible r
 eason is the lack of general methods to get them easily and make them more
  attractive. With the efforts to build a more environmentally-friendly che
 mistry\, their interests have been renewed because firstly bismuth and ary
 lbismuths are considered of low-toxicity and secondly the threefold coupli
 ng under catalytic amount of palladium has been recently demonstrated by R
 ao and co.This presentation will be divided into two main sections:1. A ne
 w and simple method to get various triarylbismuths (with electron-withdraw
 ing or electron-donation groups) under mild reaction conditions will be pr
 esented2. Triarylbismuths as complementary tools in organic synthesisa. Th
 e versatility of these reagents will be discuss within the cross coupling 
 reaction involving 1\,4-dihalopyridazinesb. to last\, in order to circumve
 nt some drawbacks in the cross coupling reaction\, new catalysis condition
 s will be disclosed.Information supplémentaire
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