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URL:https://murmitoyen.com/events/vanille/udem/detail/275178
LOCATION:Université de Montréal - Pavillon Roger-Gaudry\, 2900\, chemin d
 e la Tour\, Montréal\, QC\, Canada\, H3T 1J6
SUMMARY:Séminaire de l'étudiant Guillaume Tambutet
DESCRIPTION:Titre : Synthèse de nouveaux analogues de nucléosides posséd
 ant un centre quaternaire à visée anticancéreuse.Cette conférence sera
  prononcée par Monsieur Guillaume Tambutet\, étudiant au doctorat\, du 
 laboratoire d'Yvan Guindon\, chercheur titulaire au Département de chimie
  de l'Université de Montréal et professeur à l'Institut de recherches c
 liniques de Montréal (IRCM). Résumé : Le présent projet vise à la 
 découverte d’agents antiprolifératifs contre des tumeurs solides et/
 ou résistantes in vivo après validation de leur activité in vitro. D
 ans ce but\, il est planifié d'étudier de nouvelles familles d'analogu
 es nucléosidiques (AN) pour leurs propriétés antiprolifératives. C
 es nouvelles familles comportent un centre quaternaire en position C-3'\, 
 ces molécules n'ont encore jamais été préparées auparavant\, cel
 a est due au défi associé à la génération de centres quaternaire
 s et à l’incorporation dans des AN. L’introduction d’un centre qua
 ternaire va permettre de favoriser un biais conformationnel\, ce qui perme
 ttra d’obtenir une meilleure sélectivité. Notre groupe\, internation
 alement reconnu pour sa contribution dans le domaine de la chimie radicala
 ire stéréosélective\, a été un des pionniers dans la création 
 de centres stéréogéniques sur des substrats cycliques ou acycliques 
 en utilisant des intermédiaires radicalaires. L’originalité de cette
  librairie réside dans la présence d’un centre stéréogénique q
 uaternaire en position C-3’\, en utilisant la chimie radicalaire dével
 oppée au laboratoire. Ce dernier crée un biais conformationnel dont no
 us comptons prendre avantage en termes de reconnaissance moléculaire. Ce
  centre quaternaire devrait également améliorer la stabilité de ces 
 composés envers diverses dégradations d’ordre métabolique. Informa
 tion supplémentaire
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